CÓMO DETERMINAR LA PÉRDIDA DE APEGO CLÍNICA
AbstractMechanisms that regulate attachment of the scaffold/matrix attachment regions (S/MARs) to the nuclear matrix remain largely unknown. Hemos estudiado el efecto del polimorfismo de longitud de secuencia simple (SSLP), la metilación del ADN y la organización de la cromatina en una S/MAR implicada en la distrofia facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedad hereditaria ligada a una deleción parcial de la matriz de repetición D4Z4 en el cromosoma 4q. Esta región de fijación de la matriz nuclear relacionada con la FSHD (FR-MAR) pierde su eficacia en mioblastos de pacientes con FSHD. Se encontraron tres criterios importantes para la interacción de alta afinidad entre la FR-MAR y la matriz nuclear: la presencia de un haplotipo SSLP específico en el ADN cromosómico, la metilación de un CpG específico dentro de la FR-MAR y la ausencia de histona H3 acetilada en lisina 9 en el fragmento de cromatina relevante.
Eur J Hum Genet 22, 1117-1123 (2014). https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.306Download citationShare this articleCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Get shareable linkSorry, a shareable link is currently not available for this article.Copy to clipboard
Análisis de vigas simplemente apoyadas con distribución uniforme
Ejemplo 1: Método explícito Para visualizar mejor la variación de la temperatura en diferentes posiciones y en diferentes momentos, a continuación se representa la distribución de la temperatura a lo largo de la longitud de la barra en diferentes momentos.
Sin embargo, la temperatura en un nodo específico sólo dependía de la temperatura de los nodos vecinos del paso de tiempo anterior. El método implícito nos permite resolver éste y otros problemas desarrollando un sistema de ecuaciones lineales simultáneas para la temperatura en todos los nodos interiores en un momento determinado.
Ejemplo 2: Método implícito Para visualizar mejor la variación de la temperatura en diferentes lugares en diferentes momentos, la distribución de la temperatura a lo largo de la longitud de la varilla en diferentes momentos se representa a continuación.
Ejemplo 3: Crank-NicolsonPara visualizar mejor la variación de temperatura en diferentes localizaciones en diferentes momentos, la distribución de temperatura a lo largo de la longitud de la varilla en diferentes momentos se representa a continuación.
Cómo hallar el determinante de una matriz de 3×3
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BMC Genomics 8, 418 (2007). https://doi.org/10.1186/1471-2164-8-418Download citationCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Sistema de matriz Novaloc
Figura 4.25. Regiones de cromosomas humanos homólogas a regiones de cromosomas de ratón (indicadas por los colores). Por ejemplo, prácticamente todo el cromosoma 20 humano es homólogo a una región del cromosoma 2 del ratón, y casi todo el cromosoma 17 humano es homólogo a una región del cromosoma 11 del ratón. Más comúnmente, segmentos de un determinado cromosoma humano son homólogos a diferentes cromosomas de ratón. Los cromosomas de ratón presentan más reordenamientos en relación con los humanos que los cromosomas de muchos mamíferos, pero las relaciones homólogas siguen siendo fácilmente evidentes.
Las preparaciones bioquímicas que utilizan sal y detergente para eliminar las proteínas y nucleasas para eliminar la mayor parte del ADN dejan una preparación “matriz” o “andamio”. En estas preparaciones se encuentran secuencias de ADN similares; estas secuencias se denominan regiones de unión a la matriz = MARs (o regiones de unión al andamio = SARs). Suelen ser ricas en A+T y tienen sitios para la escisión por la topoisomerasa II. La topoisomerasa II es uno de los principales componentes de la preparación de la matriz; pero la composición de la matriz sigue necesitando más estudios.